🤝 글로벌 기술거래 역량 키운다…‘Dealmaker Academy 2차 세미나’

한국바이오협회가 글로벌 라이선싱 계약과 BD 실무 역량 강화를 위한 ‘2026 Dealmaker Academy 2차 세미나’를 개최했어요 📑 실제 글로벌 계약 사례를 기반으로 라이선스 구조, IP 리스크, 법무 커뮤니케이션 전략 등을 공유하며 바이오 기업들의 글로벌 사업개발 대응 역량 강화에 나섰어요

∎ 대상: 회원사 및 26년도 바이오큐브 수료기업 특허 담당자
∎ IP 포트폴리오 구축부터 특허 전략 교육👩🏻‍⚖️

∎ 대상: 이공계 전공 전문대·학사 졸업자 및 졸업예정자
∎ 전년도 취업률 80% 달성한 생산·품질 GMP 교육🧪

남대서양 크루즈선에서 한타바이러스 감염 사례가 발생한 데 이어 확진 소식이 잇따르면서 한타바이러스 예방 및 치료제 확보 대응 필요성이 커지고 있어요. 🔗 팬데믹 가능성

악성 피부암인 흑색종 수술환자에게 개인 맞춤형 mRNA 백신을 면역항암제와 함께 투여했을때 재발 위험이 크게 준다는 임상 결과가 나왔어요. 🔗 항암 후 예후 개선

GC녹십자가 AI 기반 혈우병 관절병증 예측 임상 의사결정 시스템 구축에 나섰어요. 🔗 혈우병 환자의 관절 손상 예방

미국-이란전쟁 여파로 항공유가 가파르게 상승하는 가운데 친환경 대체연료인 지속가능항공유(SAF) 기술선점을 위한 우리나라의 특허출원이 최근 크게 늘고 있어요.🔗 특허강국 순위?

미국 제약협회 보고서에서 한국은 신약 급여율 20%로 조사 대상 국가 중 최하위를 기록했어요 📉 품목허가와 보험급여까지 각각 평균 24개월·23개월이 걸리며, 환자 접근성 개선 필요성이 커지고 있어요.

글로벌 바이오의약품 CRDMO 기업인 WuXi Biologics가 직접 한국을 찾아 최신 바이오안전성 시험 전략과 글로벌 규제 대응 방안을 소개합니다 🔬 최근 ICH Q5A(R2), USP <77>, EP 2.6.41 등 글로벌 규제 가이드라인이 빠르게 개정되면서 NGS·마이코플라스마 PCR 기반 차세대 시험법 도입이 확대되고 있는 가운데, 이번 세미나에서는 FDA·EMA·PMDA 등 주요 규제기관 요구사항에 대응하기 위한 실제 적용 전략과 허가 대응 사례가 공유될 예정입니다.

특히 바이러스 안전성 평가, 바이러스 제거 검증, 유전적 안정성 연구, 바이러스 벡터 제품 대응 전략 등 바이오의약품 개발 및 허가 과정에서 필요한 핵심 실무 인사이트를 폭넓게 다룰 예정입니다. 글로벌 시장 진출을 준비하는 국내 바이오기업이라면, 최신 규제 흐름과 차세대 시험 기술 전략을 직접 확인할 수 있는 이번 세미나에 꼭 등록해보세요 🌐

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