🤝 한국바이오협회, 노브메타파마와 맞춤형 지원 논의

한국바이오협회가 대사질환 치료제 개발 기업 노브메타파마를 찾아 협회 회원서비스를 안내하고 기업의 현장 수요를 청취했어요🤝 협회는 회원사와의 직접 소통을 통해 필요한 지원 과제를 발굴하고, 기업별 성장 단계에 맞춘 협력 접점을 넓혀가고 있어요.

∎ 오스코텍ㅣ‘2026 R&D 데이 성료…ACART 플랫폼과 항내성항암제 파이프라인 확장성 제시

∎ 우정바이오ㅣ‘콜마바이오텍’으로 사명 변경…기존 사업 강화·신사업 확대 본격화

큐로셀의 국산 CAR-T 치료제 림카토가 암질심 심의를 통과하며 수억원대 치료비 부담을 낮출 건강보험 적용에 한걸음 다가섰어요. 🔗 CAR-T 급여 청신호

상반기 바이오의약품 수출이 45억달러로 반기 기준 최대치를 기록한 가운데, CDMO 특별법과 후기 임상 펀드가 수출 성장의 제도적 기반으로 자리잡을지 기대돼요. 🔗 수출 성장 공식

올해 상반기 FDA 바이오시밀러 신규 허가는 6건에 그쳤지만, 한국은 누적 19건으로 미국에 이어 2위를 유지하며 글로벌 바이오시밀러 경쟁력을 입증했어요. 🔗 한국 바이오시밀러 2위

유한양행이 임상시험 참여자 보호와 동물실험 3R 원칙을 포함한 연구관리 체계를 운영하며 글로벌 신약개발에 필요한 윤리·안전 신뢰도를 높이고 있어요. 🔗 연구 신뢰도 강화

삼성바이오에피스가 프로티나와 라이선스 옵션 계약을 체결하고 AI 설계와 실험 검증 플랫폼을 결합해 항체 신약 후보물질 발굴에 나섰어요. 🔗 항체신약 AI 설계

중국 징둥의 AI 상추재배기지는 작물 판매보다 농업데이터 판매로 더 많은 수익을 올리며 데이터 자산화 모델을 보여줬어요. 🔗 농업데이터 자산화

⏱️ 이승규 부회장 “K-바이오 골든타임 3년, 생태계로 데스밸리 넘어야”

중국 신약 임상시험 등록 건수가 5,215건으로 사상 최고치를 기록했어요🇨🇳 임상시험 개시 소요 기간도 평균 6.8개월로 단축되면서, 중국은 신약 후보물질 확보뿐 아니라 임상 개발 속도에서도 글로벌 경쟁력을 높이고 있어요.

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