⚖️ 바이오기업의 특허 리스크, 등록·침해 메커니즘부터 대응 전략까지
한국바이오협회는 회원사와 바이오큐브 수료기업의 특허 실무 담당자를 대상으로 IP 등록·침해 메커니즘과 리스크 대응 교육을 진행했어요🔐 바이오벤처의 핵심 기술 보호와 특허 대응 역량 강화에 초점을 맞췄어요.
∎ 대상: 바이오산업 관련 기업 및 기관
∎ 네트워킹·해외진출·투자·채용·R&D·홍보 등
∎ 대상: 한국바이오협회 회원사 CEO
∎ 한국바이오협회 회원사와 함께하는 특별한 네트워킹에 초대합니다🍷
▮ 대상: 글로벌 파트너링을 희망하는 바이오기업 및 관계자
▮ 한국바이오협회 회원사 등록비 15% 할인, 컨퍼런스, 1:1 파트너링 등🌍
▮ 대상: 바이오 전 분야 예비 창업자 및 창업 초기기업(7년 이내) 관계자
▮ 사업계획서 작성부터 투자·자금조달, 1:1 맞춤형 컨설팅까지 창업 실무 지원 🚀
미국은 초기 임상 진입 기간 단축을 추진하는 동시에 해외 임상시험의 GCP 준수와 데이터 무결성 검증을 강화하며 개발 속도와 신뢰성을 함께 요구하고 있어요. 🔗 FDA 임상전략 변화
과학적 실패가 아닌 전략적 이유로 중단된 신약 자산을 재개발해 기존 임상 데이터를 활용하고 개발 기간과 비용을 줄이는 전략이 새로운 신약개발 모델로 떠오르고 있어요. 🔗 중단 자산의 반전
🚐 한국바이오협회, 대구·원주 기업 18곳에 '맞춤형 사업화' 지원
한국바이오협회가 대구와 원주 지역 바이오기업 18곳을 찾아 기업별 사업화 애로에 맞는 전문가 컨설팅을 진행했어요🚐 인허가·수출·투자유치부터 R&D와 해외진출 전략까지 연결하며 지역 바이오기업의 시장 진입을 지원했어요.
아시아가 비용 효율적인 임상시험 지역을 넘어 신약개발 혁신의 핵심 거점으로 부상하고 있어요🌏 중국의 개발 속도, 일본의 규제·연구 기반, 한국의 ADC·CGT 경쟁력이 맞물리며 글로벌 신약개발의 무게중심이 이동하고 있어요.
바이오산업을 읽는 인사이트 한 스푼🥄
